Medan Bruce Willis dotter, Rumer Willis, anpassade sig till sin pappas afasi- och frontotemporala demensdiagnoser 2022 respektive 2023, blev hon förståeligt nog mer seriös om sin egen hälsa. Rumer pratade med People i augusti 2026 och berättade att hon hade genomgått APOE-gentest, som söker efter proteinet apolipoprotein-E som har förknippats med högre risker att utveckla Alzheimers sjukdom. ”Det är skrämmande att få svar ibland”, sa ”Wild Cherry”-skådespelaren.
Rumer var visserligen rädd för vad genetiska tester kunde avslöja, men hon noterade också att hon hade gjort positiva livsstilsförändringar redan innan hennes testning för att hjälpa henne att leva ett långt, hälsosamt liv. I slutändan trodde Rumer att resultaten skulle hjälpa henne att bättre förespråka sig själv inför läkare. I ett Instagram-inlägg delade Rumer att resultaten av hennes genetiska tester gör att hon löper en ”ganska genomsnittlig” risk att utveckla Alzheimers sjukdom. Rumer, som Bruce delar med ex-frun Demi Moore, utvecklade ytterligare: ”Det betyder också bara att det finns en viss risk, men det är inte tokigt.”
Nu går det inte att förneka att Rumer tog rätt steg genom att testas eftersom det hjälpte till att klara några av hennes tvivel. Men det är också viktigt att komma ihåg att de flesta fall av demens till synes inte har starka genetiska band. Över 99 av 100 fall av Alzheimers sjukdom, den vanligaste formen av demens, kan inte kritas till genetik. Det betyder dock inte att det absolut inte finns någon genetisk koppling. Under årens lopp har forskare identifierat mer än 75 gener som kan påverka oddsen för att utveckla sent debuterande Alzheimers sjukdom, och varje form av demens har sin egen relation med genetik.
Vissa former av demens har starkare genetiska kopplingar än andra
Även om vissa orsaker till Alzheimers sjukdom fortfarande är oklara, tyder forskning på att en liten andel av fallen kan kopplas till förändringar i ärftliga gener. Bland de gener som har kopplats till tillståndet framstår det tidigare nämnda apolipoprotein-E (APOE) som den starkaste länken. Enligt en artikel från 2025 i Stanford Medicine bär en femtedel av världens befolkning på genens APOE4-variant.
Men majoriteten av dessa människor kommer inte att utveckla Alzheimers sjukdom. Risken att utveckla tillståndet beror på faktorer som APOE-genvarianten och hur många kopior av den en person bär på. Dessutom kommer olika typer av demens med olika genetiska risker. Till exempel kan Bruce Willis tillstånd, frontotemporal demens (FTD), ärvas från föräldrarnas gener. Cirka 40 % av personer som har FTD har en nära släkting som har diagnostiserats med någon form av demens.
Huntingtons sjukdom och familjär prionsjukdom har också en högre risk att vara genetiskt ärftlig. Att ha en förälder med någon av dessa två sällsynta tillstånd ger risken att utveckla demens till 50 %. Ett annat sällsynt tillstånd, tidig Alzheimers sjukdom, vilket är när symtomen inträder före 65 års ålder, är också mycket sannolikt ett resultat av föräldrarnas gener. Även om gener uppenbarligen kan spela en roll i sällsynta former av tillståndet, är det viktigt att komma ihåg att det finns massor av saker du kan göra för att minska risken för Alzheimers sjukdom, som är en av de tio främsta dödsorsakerna i världen.
